Engångsurinpåsar i medicinska miljöer är inte bara en fråga om att "samla urin"; de följer specifika medicinska klassificeringsstandarder. Enligt YY/T 0313-2014, "Allmänna krav för medicinska polymerprodukter", måste engångsurinpåsar som kommer i kontakt med mänskliga exkrementer klara biokompatibilitetstestning, aseptisk verifiering och gränssnittsförseglingstrycktestning.
Kliniskt kategoriseras de vanligtvis i tre typer: bastyp (endast gravitationsdränering), anti-backflow-typ (inbyggd-i en-envägsventil för att förhindra urinreflux) och graderad övervakningstyp (exakta markeringar var 50:e ml för enkel registrering av 24-timmars urinproduktion). Materialet måste vara PVC eller TPE av medicinsk-kvalitet, fritt från ftalatmjukgörare, för att undvika långvarig kontakt som kan orsaka hudirritation eller endokrina störningar. Temperaturanpassningsförmåga, fjädringslastbärande kapacitet (större än eller lika med 500g utan läckage) och gränssnittsuniversalitet (kompatibel med standardkateter Luer-anslutningar) är alla stränga krav.
